Kinpeygo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - ripulilääkkeet, suoliston antiinflammatory / antiinfective agents - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Porcilis PCV Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - sian sirkovirus tyypin 2 orf2 alayksikkö antigeeniä - immunologiset suidaeille - siat - sienien aktiiviseen immunisointiin viruksen kuormituksen pienentämiseksi veressä ja imukudoksissa ja vähentämään lihotuskauden aikana esiintyvän sian-sirkovirus-tyypin 2 infektion aiheuttamia laihtumia. immuniteetin alkaminen: 2 weeksduration koskemattomuuden: 22 viikkoa.

Budesonide/Formoterol Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - budesonide/formoterol teva on tarkoitettu aikuisille 18 vuotta täyttäneille vain. asthmabudesonide/formoterol teva on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. copdsymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea keuhkoahtaumatauti (fev1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - budesonidi / formoterol teva pharma b. on tarkoitettu aikuisille vain 18-vuotiaille ja vanhemmille. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Mepact Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtidi - osteosarkooman - immunostimulantit, - mepact on tarkoitettu lasten, nuorten ja nuorten aikuisten korkealaatuisia kokoisen-metastasoitunut osteosarkooman hoidon jälkeen makroskooppisesti täydellinen kirurginen resektio. sitä käytetään yhdessä postoperatiivisen multi-agent kemoterapian kanssa. turvallisuutta ja tehokkuutta on arvioitu potilaille, jotka ovat 2-30-vuotiaita potilailla tehdyissä tutkimuksissa.

Vylaer Spiromax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - vylaer spiromax on tarkoitettu aikuisille, jotka ovat vain 18-vuotiaita ja vanhempia. asthmavylaer spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. copdsymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea keuhkoahtaumatauti (fev1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Losartan/Hydrochlorothiazide Orion 50 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losartan/hydrochlorothiazide orion 50 mg / 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg / 12.5 mg - losartaani ja diureetit

Losartan/Hydrochlorothiazide Orion 100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

losartan/hydrochlorothiazide orion 100 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - hydrochlorothiazide, losartan potassium - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg / 25 mg - losartaani ja diureetit

Calciumfolinate Sandoz 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

calciumfolinate sandoz 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

sandoz a/s - calcium folinate - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - kalsiumfolinaatti

Kalciumfolinat Stada 10 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kalciumfolinat stada 10 mg/ml injektioneste, liuos

stada arzneimittel ag - calcium folinate - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - kalsiumfolinaatti